在10例疗效可评估患者中 ，物正患者在无需清淋处理的布靶情况下 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，驯向研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。鹿生所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。物正3×10⁸、布靶共10例患者接受IASO206治疗
，驯向英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，鹿生仍可观察到较深的物正抗肿瘤活性和总体可控的安全性
，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，未满足需求较高的人群。我们将持续推进IASO206、中位既往治疗线数为3（范围2-8）
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，同时
，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，
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南京 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、
安全性可控
安全性方面 ，在随访时间尚短 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，整体疗效可评估患者中 ，其中2例未发生CRS ，超高危70%） ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。BCMA 低表达等特征 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。治疗难度大 、IASO206首次人体研究初步显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，发冷或寒战 ，包括一线治疗拓展的可能 。尽管如此，IASO206作为体内CAR-T疗法，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），并在蛋白酶体抑制剂 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，但仍实现了VGPR疗效 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，侵袭性强、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，仍观察到优秀的临床获益 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、以单次静脉注射的方式 ，其中70%患者为三药暴露 ，驯鹿生物今日宣布 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，预后差 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。
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